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代谢系统维生素和辅酶代谢

大理钼辅因子缺乏症基因检测

提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
就医建议: 如有相关症状,请先到医院专科就诊。基因检测为辅助诊断手段,建议在专业医生指导下解读结果。

检测基因

MOCS1,MOCS2,GPHN 等基因

遗传方式

常染色体隐性遗传(AR)

推荐检测方案

全外显子基因检测(单人/家系)

3500/8800

适用场景: 补充维生素无效的缺乏症、维生素依赖性癫痫

常见问题

它和普通的癫痫有什么区别?
最关键的区别在于病因和发作的顽固性。普通癫痫可能有多种原因,且药物相对容易控制。而钼辅因子缺乏症引起的癫痫源于有毒物质对大脑的直接侵害,通常在新生儿期就爆发,对常规抗癫痫药物反应极差,非常难以控制,并伴随着其他严重的代谢危象症状。
这个检测是不是就是为了要二胎才做的?
不完全是。首要目的是为当前患病的孩子明确病因。在此基础之上,获得的基因信息才能用于家庭成员的携带者筛查,并为未来可能的再生育提供产前诊断的依据。这是一个综合价值的自费检测项目。
样本采集后,是寄到哪里去检测?
样本采集后,会通过专业的生物样本冷链物流,直接寄送到我们合作的、具备相关资质和认证的中心实验室进行检测。实验室位于专业的生物科技园区,配备先进的测序平台。物流全程可追踪,确保样本安全、及时送达。
“携带者”是什么意思?对我身体有影响吗?
“携带者”指您体内一个基因拷贝正常,一个拷贝有致病突变。因为有一个正常拷贝可以工作,所以您本人通常不会表现出任何疾病症状,是健康的。但您会将这个有问题的基因有50%的概率传递给子女。
我们已经有一个患病的孩子,如果想再要一个,能确保下一个宝宝健康吗?
可以借助辅助生殖技术来最大程度保障。在明确父母双方携带的致病基因后,可以通过第三代试管婴儿技术(PGT-M),在胚胎植入前进行基因检测,筛选出不携带致病基因或仅为携带者的健康胚胎进行移植,从而避免疾病遗传给下一代。

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