大理结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我在外地，怎么把血送到你们实验室？
- 您无需担心物流。我们在全国多个城市设有合作采样点，样本采集后，会由专业的冷链物流在规定时间内送达中心实验室，全程有温度监控和轨迹跟踪，确保样本质量。
- 费用都包含哪些服务？上门采样、报告解读还要另外收费吗？
- 标准费用主要包含检测试剂盒、实验室分析、标准版报告出具及基础解读服务。如果涉及异地或特殊时段的上门采样、深度的面对面遗传咨询等增值服务，可能会产生额外费用。所有费用明细都会在服务确认前向您清晰说明。
- 我看国外好像也有类似检测，价格会不会更便宜？
- 国外同类检测的价格受当地医疗体系、汇率、物流成本等因素影响，未必更便宜，且样本国际运输涉及复杂流程和法规。更重要的是，国内检测基于中国人群数据库进行解读，可能更具针对性。综合考虑便捷性、时效性和适用性，在国内进行检测通常是更务实的选择。
- 这个检测和PET-CT比起来，在监测复发方面哪个更准？
- 两者原理和定位不同，无法简单比较谁更“准”。PET-CT是影像学检查，能“定位”复发或转移灶的大小和位置。ctDNA检测是分子水平检查，能在影像学发现病灶之前，就“预警”血液中出现的肿瘤分子信号。通常，ctDNA的升高可能早于影像学变化数月。临床实践中，两者常结合使用，实现“分子预警”+“影像定位”的双重监控，更为可靠。
- 付款后如果不做了，可以退款吗？退款流程麻烦吗？
- 在样本尚未寄往实验室检测之前，您可以申请取消并退款。一旦样本进入实验室检测流程，因检测成本已经发生，将无法退款。具体的退款政策与流程，请您在付款前详细阅读相关协议或咨询客服。
用户评价 (7条，均分5.0)
作为第二次监测，我发现老用户好像没有什么折扣或套餐价。虽然理解技术成本，但长期随访的患者也是一笔不小的持续支出。希望机构能考虑一下老用户的优惠，这样忠诚度会更高。不过检测本身还是很准的，和上次结果吻合。
机构回复
非常感谢您的忠实选择与宝贵建议！关于老用户及长期随访患者的优惠方案，我们已认真记录并会提交给相关部门认真评估，努力为用户提供更多关怀。
流程便捷性打满分。从了解产品、下单、预约上门、查看报告，全部在手机上完成。报告还有加密链接，安全性感觉不错。就是刚开始对120个基因这么多有点懵，客服解释后明白是覆盖面广，更放心。
机构回复
感谢您的高度评价！全流程数字化和隐私安全是我们建设的重点。120基因的 panel 是基于中国结直肠癌人群数据精心设计的，旨在更全面地覆盖相关靶点与信号通路。为您解惑是我们的职责所在。
我是结肠癌家属，妈妈化疗前做的这个检测。价格比组织检测贵一些，但考虑到能动态监测、而且不用等手术取样，时间上更灵活。结果帮我们排除了一个昂贵但可能无效的靶向药，省下了大几万的药费，这么一算检测费反而赚了。报告如果能再通俗点，给家属的解释压力就小些。
机构回复
非常感谢您的细致反馈。您算的这笔“经济账”正是液体活检在避免无效治疗方面的价值体现。关于报告可读性的建议非常中肯，我们已着手增加患者版摘要与遗传咨询解读服务，希望能更好地为您分担。
我是肠癌术后患者，每年复查都提心吊胆。今年医生推荐了这个血液检测，说比肠镜轻松多了。抽管血就行，不用清肠折腾。虽然价格四千多不算便宜，但想想能提前发现复发迹象，这钱花得值！报告出来是阴性，心里的大石头总算落地了。
机构回复
感谢您的认可！我们很高兴检测结果能给您带来安心。无创复查确实能减少患者的身心负担，对于术后监测很有价值。祝您继续保持健康！
给老爸做的，他是肠癌晚期。之前做过组织检测，这次用血检复查。速度确实快，9天拿到完整报告。最关键的是，发现了一个新的可用药突变，这是组织检测时没有的！医生据此调整了方案。感觉血液检测更能反映当前的整体情况。
机构回复
非常感谢您的反馈！血液检测能克服肿瘤异质性，捕获全身的肿瘤信息，这正是其优势所在。能为叔叔的治疗方案更新提供新线索，我们深感荣幸。祝治疗有效！
作为科研人员，我比较看重检测的科技含量。120基因的panel设计合理，覆盖了关键通路和耐药位点，用的是国际认可的测序技术。价格在同类技术产品中属于合理范围，为精准治疗提供了扎实的依据。从专业角度，我打高分。
机构回复
感谢您从专业角度给予的充分肯定。我们的研发团队始终致力于基于最新科研进展优化panel设计与生信分析流程，确保检测的科学性与前沿性。能得到同行专家的认可，对我们而言是莫大的鼓励。
我主要关注遗传风险。报告不仅分析了我当前的ctDNA结果，还用专门章节系统评估了我的遗传性结直肠癌相关基因胚系突变风险，并给出了家族成员筛查建议。一份报告，兼顾了治疗和遗传两方面，考虑很周全。
机构回复
感谢您的评价。我们关注肿瘤的“今生”也关注“前世”，因此设计了兼顾体细胞突变与胚系突变风险分析的报告体系，希望能为用户提供更全面的视角。
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